Un terzo dei decessi segnalati al CDC dopo che i vaccini COVID si sono verificati entro 48 ore dalla vaccinazione
I numeri riflettono gli ultimi dati disponibili a partire dal 12 febbraio dal sito Web del sistema di segnalazione degli eventi avversi dei vaccini del CDC. Dei 929 decessi segnalati, circa un terzo si è verificato entro 48 ore.
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Secondo i nuovi dati pubblicati oggi, a partire dal 12 febbraio, 15.923 reazioni avverse ai vaccini COVID, inclusi 929 decessi, sono state segnalate al Vaccine Adverse Event Reporting System (VAERS) dei Centers for Disease Control and Prevention (CDC ) dal 14 dicembre. , 2020.
Il VAERS è il meccanismo principale negli Stati Uniti per la segnalazione delle reazioni avverse al vaccino. Le segnalazioni presentate al VAERS richiedono ulteriori indagini prima di poter stabilire se l'evento avverso segnalato sia stato causato direttamente o indirettamente dal vaccino.
Gli ultimi dati VAERS mostrano che 799 dei decessi sono stati segnalati negli Stati Uniti e che circa un terzo di questi decessi si è verificato entro 48 ore dall'individuo che ha ricevuto la vaccinazione.
Come è coerente con i precedenti rapporti sui dati VAERS , 192 dei decessi riportati - o il 21% - erano correlati al cuore. Come riportato da The Defender all'inizio di questo mese, il dottor J. Patrick Whelan , un reumatologo pediatrico, ha avvertito la Food and Drug Administration statunitense a dicembre che i vaccini a mRNA come quelli sviluppati da Pfizer e Moderna potrebbero causare attacchi di cuore e altre lesioni in modi non valutati in prove di sicurezza.
Dei 929 decessi segnalati dal 14 dicembre 2020, l'età media del defunto era di 77,8 anni e il più giovane di 23 anni. Il 52% dei decessi segnalati era tra uomini, il 45% erano donne e il 3% non è noto. Il cinquantotto percento dei decessi è stato segnalato in persone che hanno ricevuto il vaccino Pfizer e il 41% era correlato al vaccino Moderna.
Gli stati con il più alto numero di decessi riportati sono stati:
- California (71);
- Florida (50);
- Ohio (38);
- New York (31);
- Kentucky (41);
- Michigan (31); e
- Texas (31)
La CBS Detroit ha riferito questa settimana che un conduttore di notizie di 68 anni è morto un giorno dopo essere stato vaccinato per COVID di un sospetto ictus .
Continuano ad emergere segnalazioni di decessi tra persone anziane dopo essere stati vaccinati per COVID, incluso l'articolo pubblicato questa settimana da The Defender su 46 residenti in case di cura in Spagna che sono morti entro un mese dal ricevimento del vaccino Pfizer.
Secondo gli ultimi dati, sono state riportate 3.126 reazioni avverse “gravi” . I rapporti sulle reazioni avverse dagli ultimi dati CDC includono anche:
- 34 aborti spontanei e nascite pretermine
- 917 reazioni anafilattiche , il 70% delle quali sono state riportate dopo un vaccino Pfizer e il 30% dopo il vaccino Moderna
- Paralisi di Bell (Pfizer 75%; Moderna: 25%)
Finora, negli Stati Uniti vengono utilizzati solo i vaccini Pfizer e Moderna - approvati per l'uso di emergenza , ma non completamente autorizzati
Il vaccino COVID di AstraZeneca , che non utilizza la tecnologia mRNA, è stato approvato per l'uso di emergenza questa settimana dall'Organizzazione mondiale della sanità, aprendo la strada ad alcuni paesi per iniziare a usarlo. Tuttavia, come riportato da The Defender questa settimana, alcune nazioni hanno affermato che non lo useranno, citando preoccupazioni per la sicurezza e l'efficacia.
FiercePharma ha riferito oggi che la FDA potrebbe rifiutare il vaccino AstraZeneca per preoccupazioni relative all'efficacia, in particolare contro nuove varianti COVID e problemi di produzione.
Le notizie indicano che un numero crescente di persone, compreso quasi il 30% degli operatori sanitari , ora afferma di non volere il vaccino COVID, citando preoccupazioni per la sicurezza.
Il Washington Post ha riferito questa settimana che quasi un terzo del personale militare ha rinunciato ai vaccini e ESPN ha riferito che i migliori giocatori della NBA sono riluttanti a promuovere il vaccino.
Nel frattempo, la FDA non ha ancora implementato sistemi per monitorare la sicurezza dei vaccini COVID sperimentali . I funzionari della FDA hanno detto al New York Times che non si aspettano che i sistemi siano attivi e funzionanti prima che l'amministrazione Biden raggiunga il suo obiettivo di vaccinare 100 milioni di americani, quasi un terzo della popolazione degli Stati Uniti.
Al 19 febbraio, circa 56,3 milioni di persone negli Stati Uniti avevano ricevuto una o entrambe le dosi di un vaccino COVID.
Mentre i numeri di database VAERS può sembrare deludente, secondo un Dipartimento di Salute e Servizi Umani di studio , il numero effettivo di eventi avversi è probabile significativamente più alto. VAERS è un sistema di sorveglianza passiva che si basa sulla disponibilità delle persone a presentare segnalazioni volontariamente.
Secondo il sito web VAERS, gli operatori sanitari sono tenuti per legge a segnalare a VAERS:
- Qualsiasi evento avverso elencato nella tabella VAERS degli eventi segnalabili a seguito della vaccinazione che si verifica entro il periodo di tempo specificato dopo la vaccinazione
- Un evento avverso elencato dal produttore del vaccino come controindicazione a ulteriori dosi del vaccino
Il CDC afferma che gli operatori sanitari sono fortemente incoraggiati a segnalare:
- Qualsiasi evento avverso che si verifica dopo la somministrazione di un vaccino autorizzato negli Stati Uniti, indipendentemente dal fatto che sia chiaro o meno che un vaccino ha causato l'evento avverso
- Errori di somministrazione del vaccino
Tuttavia, "entro il tempo specificato" significa che le reazioni che si verificano al di fuori di tale periodo di tempo potrebbero non essere segnalate, oltre alle reazioni subite ore o giorni dopo da persone che non segnalano tali reazioni al proprio medico.
I produttori di vaccini sono tenuti a segnalare a VAERS "tutti gli eventi avversi che vengono alla loro attenzione".
Storicamente, tuttavia, meno dell'1% degli eventi avversi è mai stato segnalato al VAERS, un sistema che Children's Health Defense ha precedentemente definito un "abietto fallimento ", incluso in una lettera del dicembre 2020 al dottor David Kessler , ex Direttore della FDA e ora co-presidente dell'Advisory Board COVID-19 e versione dell'operazione Warp Speed del presidente Biden .
Un critico che conosceva le carenze di VAERS ha condannato senza mezzi termini VAERS in The BMJ come "nient'altro che una vetrina e una parte dello sforzo sistematico delle autorità statunitensi per rassicurarci / ingannarci sulla sicurezza dei vaccini".
CHD chiede la completa trasparenza. L'organizzazione sanitaria dei bambini chiede a Kessler e al governo federale di rilasciare tutti i dati degli studi clinici e di sospendere l'uso del vaccino COVID-19 in qualsiasi gruppo non adeguatamente rappresentato negli studi clinici, inclusi gli anziani, i fragili e chiunque abbia comorbidità.
CHD chiede inoltre piena trasparenza nei dati post-marketing che riportano tutti i risultati sulla salute, comprese nuove diagnosi di malattie autoimmuni, eventi avversi e decessi da vaccini COVID.
Children's Health Defense chiede a chiunque abbia subito una reazione avversa, a qualsiasi vaccino, di presentare una segnalazione seguendo questi tre passaggi .
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L'immagine in primo piano è tratta da Children's Health
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