mercoledì 22 giugno 2022

Del Prof. Michel Chossudovsky - Dump documento"... bomba..."sui dati del vaccino Pfizer...!

 


“Hai visto il dump del documento sui dati del vaccino Pfizer? È una bomba. Non c'è da stupirsi che la FDA abbia combattuto per tenerlo nascosto per 55 anni.

Ecco il veloce da asporto:

A febbraio del 2021, Pfizer aveva già ricevuto più di 1.200 segnalazioni di decessi presumibilmente causati dal vaccino e decine di migliaia di eventi avversi segnalati , inclusi 23 casi di aborti spontanei su 270 gravidanze e oltre 2.000 segnalazioni di disturbi cardiaci. 

Tieni presente che questi sono i dati di Pfizer". Procedura guidata elettorale

 

***

Questo rapporto riservato di Pfizer pubblicato nell'ambito di una procedura per la libertà di informazione (FOI) fornisce dati sui decessi e sugli eventi avversi registrati da Pfizer dall'inizio del progetto del vaccino nel dicembre 2020 fino alla fine di febbraio 2021, vale a dire un periodo molto breve (a quasi due mesi e mezzo).

Il vaccino Pfizer BioNTech è stato lanciato negli Stati Uniti il ​​14 dicembre dopo la concessione dell'autorizzazione all'uso di emergenza l'11 dicembre 2020. 

In una contorta ironia, i dati rivelati in questo "rapporto privilegiato" confutano la narrativa ufficiale sul vaccino spacciata dai governi e dall'OMS. Conferma anche l'analisi di numerosi medici e scienziati che hanno rivelato le devastanti conseguenze del "vaccino" mRNA. 

Ciò che è contenuto nel rapporto “riservato” di Pfizer è un'evidenza dettagliata sull'impatto del “vaccino” sulla mortalità e morbilità. Questi dati che provengono da "Bocca di cavallo" possono ora essere utilizzati per affrontare  e formulare procedure legali contro Big Pharma, i governi, l'OMS ei media.

In un tribunale, le  prove contenute in questo rapporto riservato di Big Pharma ( insieme ai dati sui decessi e sugli eventi avversi compilati dalle autorità nazionali nell'UE, nel Regno Unito e negli Stati Uniti ) sono inconfutabili : perché sono i loro dati e le loro stime e non nostro. 

Tieni presente: sono dati basati su casi segnalati e registrati, che costituiscono una piccola percentuale del numero effettivo di decessi ed eventi avversi correlati al vaccino. 

Questo è un Mea Culpa de facto da parte di Pfizer. #Sì, è un vaccino killer

Pfizer era pienamente consapevole del fatto che il vaccino mRNA che sta commercializzando in tutto il mondo avrebbe provocato un'ondata di mortalità e morbilità. Questo equivale a un crimine contro l'umanità da parte di Big Pharma.

La Pfizer sapeva fin dall'inizio che si trattava di un vaccino killer. 

È anche un   Mea Culpa e un tradimento da parte di governi nazionali corrotti in tutto il mondo che vengono minacciati e corrotti da Big Pharma.

Video intervista a Michel Chossudovsky sul rapporto The Secret Pfizer

Fare clic sull'angolo destro per accedere a schermo intero

Nessun tentativo è stato fatto dai governi per chiedere il ritiro del vaccino killer.

Alla gente viene detto che il vaccino ha lo scopo di salvare vite umane.

“Killing is Good for Business”: è un'operazione multimiliardaria in tutto il mondo. E Pfizer ha già precedenti penali (2009) con il Dipartimento di Giustizia degli Stati Uniti con l'accusa di "marketing fraudolento".

Invitiamo i " Covid-19 Fact Checkers" a leggere questo rapporto riservato di Pfizer.

(Oops. È solo il caso che il presidente di Reuters "Fact Checker" ed ex amministratore delegato (CEO) James C. Smith "sia anche un importante  investitore  e  membro del consiglio  di Pfizer". "Nessun conflitto di interessi").

Estratti, tabelle e diagrammi selezionati dal Report sottostante

 

Michel Chossudovsky .

Global Research, 5 dicembre 2021, aggiornamento con video intervista del 17 maggio 2022

 

Vedi Nota biografica dell'autore

 Archivio di articoli sulla ricerca globale

Si prega di inoltrare questo articolo

***

 

Fare clic qui per leggere il rapporto Pfizer completo.  

vedere anche i dettagli nelle appendici

Estratti selezionati del rapporto

Questo documento fornisce un'analisi integrata dei dati cumulativi sulla sicurezza post-autorizzazione, comprese le segnalazioni di eventi avversi post-autorizzazione negli Stati Uniti e all'estero, ricevute fino al 28 febbraio 2021.

(…)

Pfizer è responsabile della gestione dei dati di sicurezza post-autorizzazione per conto del titolare dell'autorizzazione all'immissione in commercio BioNTech secondo l'accordo di farmacovigilanza in vigore. I dati di BioNTech sono inclusi nel rapporto quando applicabile.

Le segnalazioni vengono presentate volontariamente e l'entità della sottosegnalazione è sconosciuta.

(…)

Cumulativamente, fino al 28 febbraio 2021 [in meno di tre mesi], sono stati segnalati un totale di 42.086 casi (25.379 confermati dal punto di vista medico e 16.707 non confermati dal punto di vista medico) contenenti 158.893 eventi . La maggior parte dei casi (34.762) sono stati ricevuti da Stati Uniti (13.739), Regno Unito (13.404) Italia (2.578), Germania (1913), Francia (1506), Portogallo (866) e Spagna (756); i restanti 7.324 sono stati distribuiti in altri 56 paesi.

(…)

Come mostrato nella Figura 1 [vedi sotto], le classi per sistemi e organi (SOC) che contenevano il maggior numero (≥2%) di eventi, nel set di dati complessivo, erano Patologie sistemiche e condizioni relative alla sede di somministrazione (51.335 AE), Patologie del sistema nervoso (25.957), Patologie del sistema muscoloscheletrico e del tessuto connettivo (17.283), Patologie gastrointestinali (14.096), Patologie della cute e del tessuto sottocutaneo (8.476), Patologie respiratorie, toraciche e mediastiniche (8.848), Infezioni ed infestazioni (4.610), Traumatismo, avvelenamento e procedura complicazioni (5.590) e Indagini (3.693

enfasi aggiunta

 

 

 

 

*

Nota per i lettori: fare clic sui pulsanti di condivisione sopra o sotto. Seguici su Instagram, @crg_globalresearch. Inoltra questo articolo alle tue liste di posta elettronica. Crosspost sul tuo blog, forum su Internet. eccetera.

L'immagine in primo piano è da BigPharmaNews.com

Nessun commento:

Posta un commento