Evidence of Scientific and Regulatory Fraud, HHS Administrative State CollusionProve di frode scientifica e normativa, collusione dello stato amministrativo HHS
Il segreto della libertà sta nell'educare le persone, mentre il segreto della tirannia è mantenerle nell'ignoranza. ( Il segreto della libertà è illuminare gli uomini, come quello della tirannia è tenerli nell'ignoranza).
Massimiliano Robespierre . Dichiarazione pubblica (novembre 1792), citata in Opere di Maximilien Robespierre (1840), Volume 2, p. 253Mentre concludo i capitoli finali del libro in uscita " Bugie che il mio governo mi ha detto: e il futuro migliore in arrivo", devo affrontare molti dei problemi più difficili. E di questi, la corruzione e le bugie raccontate riguardo ai documenti presentati da Pfizer e Moderna, nonché le successive risposte della FDA, pesano molto sul mio cuore e sulla mia anima. Tanto per ricapitolare, il 30 maggio 2021 avevo pubblicato un pezzo su Trial Site News riguardante le questioni di Bioetica, intitolato " Bioetica della distribuzione sperimentale del vaccino contro il COVID nell'ambito dell'EUA: è ora che ci fermiamo e guardiamo cosa sta succedendo ". Ho anche composto un altro articolo che è stato pubblicato a maggio. 28, 2021, intitolato “Pfizer non è riuscita a eseguire test sugli animali standard del settore prima dell'inizio degli studi clinici sull'mRNA? Ovviamente, sia Trial Site News che me stesso siamo stati calunniati, diffamati e insultati dai " factchecker " in quel momento, ma abbiamo tutti imparato che questi " factchecker " sono in realtà solo rinforzi narrativi a pagamento.
Ecco un breve riepilogo degli elementi citati da Media Bias/Factcheck fino al 23 gennaio 2022 . Personalmente, suggerisco che Media Bias/Factcheck sia chiaramente un fornitore di disinformazione. In base alla mia esperienza, Trial Site News è gestito fondamentalmente come una pubblicazione incentrata sull'insider del settore, progettata per soddisfare le esigenze dei clienti nel settore della ricerca sui contratti clinici e degli affari normativi. L'azienda non ha alcun interesse finanziario nella promozione della propaganda anti-vaccino.
Coerentemente con tale obiettivo, Trial Site News ha recentemente pubblicato due analisi complete delle sezioni del pacchetto di dati non clinici delle proposte di regolamentazione del vaccino mRNA COVID-19 di Pfizer e Moderna. Parlando come qualcuno che è stato formato e ha avuto decenni di esperienza nella ricerca non clinica, nella ricerca clinica e negli affari normativi (inclusa la presentazione e la difesa di molteplici domande iniziali di nuovi farmaci - IND- alla FDA), mentre leggevo questi articoli ho Sono impressionato dall'attenta formulazione e dall'analisi passo passo fornita dall'autore, che è un professionista di grande esperienza in materia di regolamentazione.
Questi articoli sono formulati usando il preciso linguaggio tecnico di qualcuno che sa come recensire e criticare un IND. In precedenza ho letto molte valutazioni di scienziati, medici, specialisti in vaccini e altre parti interessate delle sezioni non cliniche di questi documenti IND e, come notato sopra, ne ho preparato uno sulla base della divulgazione anticipata da parte delle autorità di regolamentazione giapponesi, ma nessuno ha stato completo e completo come questi due. Per coloro che non sono professionisti della regolamentazione, il linguaggio può sembrare un po' strano ea volte difficile da seguire, ma questo è il modo in cui ci parliamo, ed è così che sono scritti. Da professionista, per professionisti.
Leggendo le conclusioni di entrambi, che sono essenzialmente reggilibri l'uno all'altro (uno relativo al pacchetto Pfizer, l'altro al pacchetto Moderna), sono colpito da quanto la FDA (e il CDC) siano caduti dai loro standard precedenti. Gli standard che sono stato addestrato a rispettare e ad aspettarmi di essere ritenuto responsabile. Provo la stessa reazione emotiva a questi articoli che mi ha colpito quando ho fatto i miei passaggi editoriali sul libro di RFKjr sul Real Anthony Fauci. Depressione. Che fine hanno fatto questi burocrati alla mia professione?
Una storia: di recente ho parlato a un gruppo di esperti del Congresso di Washington DC. Successivamente un altro professionista della ricerca clinica si è avvicinato a me e mi ha riferito che lei e i suoi colleghi mi avevano osservato da vicino, che avevo fatto un ottimo lavoro nel "farcela bene", e poi ha sganciato la bomba. “Dott. Malone, cosa faremo mai per riprenderci dal danno che è stato fatto alla ricerca clinica e agli affari regolatori? Tutto quello che posso dire è che dobbiamo fare del nostro meglio per trasmettere speranza agli altri, ma che ero perplesso. La FDA ha praticamente distrutto la FDA. E il CDC ha distrutto il CDC.
Sto cercando di trasmettere un messaggio che può essere di nuovo mattina in America. Ma di tanto in tanto diventa difficile essere un guerriero felice. Sarà un duro lavoro, non c'è dubbio. E il danno alla medicina, all'intera impresa della sanità pubblica e alle discipline della ricerca clinica e degli affari regolatori è stato profondo.
Questi due articoli possono essere di difficile lettura per chi non lo sapesse, poiché la formulazione è un po' estranea al lettore inesperto. Ma ancora più difficile per coloro che possono capire le sfumature e hanno trascorso decenni ad allenarsi e praticare il proprio mestiere in queste aree. I titoli graffiano a malapena la superficie della profonda corruzione che rivelano.
Per favore, fai del tuo meglio per risolverli. Questo è importante. Ci sono strati di sfumature qui. Sulla base di questa frode, è stato iniettato il mondo intero, inclusa la vaccinazione obbligatoria di molti, compreso l'esercito americano. Questo è un crimine contro l'umanità. E non sono sicuro di come la mia professione potrà mai riprendersi da questo durante la mia vita.
Riepilogo non clinico di Moderna per Spikevax - Prove di frode scientifica e normativa
Sasha Latypova
Pfizer ha eseguito studi preclinici di sicurezza adeguati per BNT162b2?
Sasha Latypova
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