Pagine

domenica 13 febbraio 2022

Del Prof. Michel Chossudovsky - DA LEGGERE...: Dump documento bomba sui dati del vaccino Pfizer !!!!

 


Dump documento bomba sui dati del vaccino Pfizer



***

“Hai visto il dump del documento sui dati del vaccino 

Pfizer? È una bomba. Non c'è da stupirsi che la FDA 

abbia combattuto per tenerlo nascosto per 55 anni.

Ecco il veloce da asporto:

A febbraio del 2021, Pfizer aveva già ricevuto più di 

1.200 segnalazioni di decessi presumibilmente 

causati dal vaccino e decine di migliaia di eventi 

avversi segnalati , inclusi 23 casi di aborti spontanei 

su 270 gravidanze e oltre 2.000 segnalazioni di 

disturbi cardiaci. 

Tieni presente che questi sono i dati di Pfizer". Procedura guidata elettorale

Ringraziamo l'Election Wizard per aver portato questo 

rapporto alla nostra attenzione.

***

Questo rapporto riservato di Pfizer pubblicato nell'ambito di una procedura per la libertà di informazione (FOI) fornisce dati sui decessi e sugli eventi avversi registrati da Pfizer dall'inizio del progetto del vaccino nel dicembre 2020 fino alla fine di febbraio 2021, vale a dire un periodo molto breve (a quasi due mesi e mezzo).

Il vaccino Pfizer BioNTech è stato lanciato negli Stati Uniti il 14 dicembre dopo la concessione dell'autorizzazione all'uso di emergenza l'11 dicembre 2020. 

In una contorta ironia, i dati rivelati in questo "rapporto 

privilegiato" confutano la narrativa ufficiale sul vaccino 

spacciata dai governi e dall'OMS. Conferma anche 

l'analisi di numerosi medici e scienziati che hanno 

rivelato le devastanti conseguenze del "vaccino" mRNA. 

Ciò che è contenuto nel rapporto “riservato” di Pfizer è un'evidenza dettagliata sull'impatto del “vaccino” sulla mortalità e morbilità. Questi dati che provengono da "Bocca di cavallo" possono ora essere utilizzati per affrontare  e formulare procedure legali contro Big Pharma, i governi, l'OMS ei media.

In un tribunale, le  prove contenute in questo rapporto riservato di Big Pharma ( insieme ai dati sui decessi e sugli eventi avversi compilati dalle autorità nazionali nell'UE, nel Regno Unito e negli Stati Uniti ) sono inconfutabili : perché sono i loro dati e le loro stime e non nostro. 

Tieni presente: sono dati basati su casi segnalati e 

registrati, che costituiscono una piccola percentuale del 

numero effettivo di decessi ed eventi avversi correlati al 

vaccino. 

Questo è un Mea Culpa de facto da parte di Pfizer. #Sì, è un vaccino killer

Pfizer era pienamente consapevole del fatto che il vaccino mRNA che sta commercializzando in tutto il mondo avrebbe provocato un'ondata di mortalità e morbilità. Questo equivale a un crimine contro l'umanità da parte di Big Pharma.

La Pfizer sapeva fin dall'inizio che si trattava di un vaccino killer. 

È anche un   Mea Culpa e un tradimento da parte di governi nazionali corrotti in tutto il mondo che vengono minacciati e corrotti da Big Pharma.

Nessun tentativo è stato fatto dai governi per chiedere il ritiro del vaccino killer.

Alla gente viene detto che il vaccino ha lo scopo di salvare vite umane.

“Killing is Good for Business”: è un'operazione multimiliardaria in tutto il mondo. E Pfizer ha già precedenti penali (2009) con il Dipartimento di Giustizia degli Stati Uniti con l'accusa di "marketing fraudolento".

Invitiamo i " Covid-19 Fact Checkers" a leggere questo rapporto riservato di Pfizer.

(Oops. È solo il caso che il presidente di Reuters "Fact Checker" ed ex amministratore delegato (CEO) James C. Smith "sia anche un importante  investitore  e  membro del consiglio  di Pfizer". "Nessun conflitto di interessi").

Estratti, tabelle e diagrammi selezionati dal Report sottostante

 

Michel Chossudovsky .

Ricerca globale, 5 dicembre 2021

 

Vedi Nota biografica dell'autore

 Archivio di articoli sulla ricerca globale

Si prega di inoltrare questo articolo

***

 

Fare clic qui per leggere il rapporto Pfizer completo.  

vedere anche i dettagli nelle appendici

Estratti selezionati del rapporto

Questo documento fornisce un'analisi integrata dei 

dati cumulativi sulla sicurezza post-autorizzazione, 

comprese le segnalazioni di eventi avversi post-

autorizzazione negli Stati Uniti e all'estero, ricevute 

fino al 28 febbraio 2021.

(…)

Pfizer è responsabile della gestione dei dati di 

sicurezza post-autorizzazione per conto del titolare 

dell'autorizzazione all'immissione in commercio 

BioNTech secondo l'accordo di farmacovigilanza in 

vigore. I dati di BioNTech sono inclusi nel rapporto 

quando applicabile.

Le segnalazioni vengono presentate volontariamente 

l'entità della sottosegnalazione è sconosciuta.

(…)

Cumulativamente, fino al 28 febbraio 2021 [in meno 

di tre mesi], sono stati segnalati un totale di 42.086 

casi (25.379 confermati dal punto di vista medico e 

16.707 non confermati dal punto di vista medico) 

contenenti 158.893 eventi . La maggior parte dei casi 

(34.762) sono stati ricevuti da Stati Uniti (13.739), 

Regno Unito (13.404) Italia (2.578), Germania (1913), 

Francia (1506), Portogallo (866) e Spagna (756); 

restanti 7.324 sono stati distribuiti in altri 56 paesi.

(…)

Come mostrato nella Figura 1 [vedi sotto], le classi per 

sistemi e organi (SOC) che contenevano il maggior 

numero (≥2%) di eventi, nel set di dati complessivo, 

erano Patologie sistemiche e condizioni relative alla 

sede di somministrazione (51.335 AE), Patologie del 

sistema nervoso (25.957), Patologie del sistema 

muscoloscheletrico e del tessuto connettivo 

(17.283), Patologie gastrointestinali (14.096), 

Patologie della cute e del tessuto sottocutaneo 

(8.476), Patologie respiratorie, toraciche e 

mediastiniche (8.848), Infezioni ed infestazioni 

(4.610), Traumatismo, avvelenamento e procedura 

complicazioni (5.590) e Indagini (3.693

enfasi aggiunta

 

 

 

 

*


L'immagine in primo piano è da BigPharmaNews.com


Nessun commento:

Posta un commento