Bombshell Document Dump sui dati del vaccino Pfizer
“Hai visto il dump del documento sui dati del vaccino Pfizer? È una bomba. Non c'è da stupirsi che la FDA abbia lottato per tenerlo nascosto per 55 anni.
Ecco il rapido takeaway:
A febbraio del 2021, Pfizer aveva già ricevuto più di 1.200 segnalazioni di decessi presumibilmente causati dal vaccino e decine di migliaia di eventi avversi segnalati , inclusi 23 casi di aborti spontanei su 270 gravidanze e più di 2.000 segnalazioni di disturbi cardiaci.
Tieni presente che questi sono i dati di Pfizer. Procedura guidata per le elezioni
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Questo rapporto riservato di Pfizer pubblicato nell'ambito di una procedura di libertà di informazione (FOI) fornisce dati sui decessi e sugli eventi avversi registrati da Pfizer dall'inizio del progetto del vaccino nel dicembre 2020 alla fine di febbraio 2021, vale a dire un periodo molto breve (a massimo due mesi e mezzo).
Il vaccino Pfizer BioNTech è stato lanciato negli Stati Uniti il 14 dicembre dopo la concessione dell'autorizzazione all'uso di emergenza l'11 dicembre 2020.
Con una contorta ironia, i dati rivelati in questo "rapporto privilegiato" confutano la narrativa ufficiale sui vaccini spacciata dai governi e dall'OMS. Conferma anche l'analisi di numerosi medici e scienziati che hanno rivelato le conseguenze devastanti del "vaccino" a mRNA.
Quanto contenuto nel rapporto “riservato” di Pfizer è una prova dettagliata degli impatti del “vaccino” su mortalità e morbilità. Questi dati che emanano dalla “bocca del cavallo” possono ora essere utilizzati per affrontare e formulare procedure legali contro Big Pharma, i governi, l'OMS ei media.
In un tribunale, le prove contenute in questo rapporto riservato di Big Pharma ( insieme ai dati sui decessi e sugli eventi avversi compilati dalle autorità nazionali nell'UE, nel Regno Unito e negli Stati Uniti ) sono inconfutabili : perché sono i loro dati e le loro stime e non nostro.
Tieni presente che si tratta di dati basati su casi segnalati e registrati, che costituiscono una piccola percentuale del numero effettivo di decessi ed eventi avversi correlati al vaccino.
Si tratta di fatto di un Mea Culpa da parte di Pfizer. #Sì, è un vaccino killer
Pfizer era pienamente consapevole che il vaccino a mRNA che sta commercializzando in tutto il mondo avrebbe provocato un'ondata di mortalità e morbilità. Questo equivale a un crimine contro l'umanità da parte di Big Pharma.
Pfizer sapeva fin dall'inizio che si trattava di un vaccino killer.
È anche un Mea Culpa e un tradimento da parte dei governi nazionali corrotti di tutto il mondo che vengono minacciati e corrotti da Big Pharma.
Video Intervista a Michel Chossudovsky sul rapporto The Secret Pfizer
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Nessun tentativo è stato fatto dai governi per chiedere il ritiro del vaccino killer.
Alla gente viene detto che il vaccino ha lo scopo di salvare vite umane.
"Uccidere fa bene agli affari": è un'operazione multimiliardaria in tutto il mondo. E Pfizer ha già precedenti penali (2009) presso il Dipartimento di Giustizia degli Stati Uniti con l'accusa di "marketing fraudolento".
Invitiamo i " Fact Checker Covid-19" a esaminare questo rapporto riservato di Pfizer.
(Oops. Si dà il caso che il presidente di Reuters "Fact Checker" ed ex amministratore delegato (CEO) James C. Smith "sia anche uno dei principali investitori e membro del consiglio di amministrazione di Pfizer". "Nessun conflitto di interessi").
Estratti selezionati, tabelle e diagrammi dal Report sottostante
Michel Chossudovsky .
Global Research, 5 dicembre 2021, aggiornamento con videointervista del 17 maggio 2022
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Clicca qui per leggere il rapporto Pfizer completo.
si vedano anche i dettagli negli Allegati
Estratti selezionati del rapporto
Questo documento fornisce un'analisi integrata dei dati cumulativi sulla sicurezza post-autorizzazione, comprese le segnalazioni di eventi avversi post-autorizzazione statunitensi ed estere ricevute fino al 28 febbraio 2021.
(…)
Pfizer è responsabile della gestione dei dati di sicurezza post-autorizzazione per conto del titolare dell'autorizzazione all'immissione in commercio BioNTech secondo l'accordo di farmacovigilanza in essere. I dati di BioNTech sono inclusi nel rapporto quando applicabile.
Le segnalazioni vengono inviate volontariamente e l'entità della sottostima non è nota.
(…)
Cumulativamente, fino al 28 febbraio 2021 [in meno di tre mesi], sono stati registrati un totale di 42.086 casi clinici (25.379 confermati dal punto di vista medico e 16.707 non confermati dal punto di vista medico) contenenti 158.893 eventi . La maggior parte dei casi (34.762) sono stati ricevuti da Stati Uniti (13.739), Regno Unito (13.404), Italia (2.578), Germania (1913), Francia (1506), Portogallo (866) e Spagna (756); i restanti 7.324 sono stati distribuiti tra altri 56 paesi.
(…)
Come mostrato nella Figura 1 [vedi sotto], le classi per sistemi e organi (SOC) che contenevano il maggior numero (≥2%) di eventi, nel set di dati complessivo, erano disturbi generali e condizioni relative alla sede di somministrazione (51.335 eventi avversi), disturbi del sistema nervoso (25.957), Patologie del sistema muscoloscheletrico e del tessuto connettivo (17.283), Patologie gastrointestinali (14.096), Patologie della cute e del tessuto sottocutaneo (8.476), Patologie respiratorie, toraciche e mediastiniche (8.848), Infezioni e infestazioni (4.610), Traumatismo, avvelenamento e procedura complicanze (5.590) e Indagini (3.693
enfasi aggiunta
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