La scorsa settimana l'avvocato Aaron Siri di Injecting Freedom ha riferito che la FDA impiegherà 55 anni , o fino al 2076, per divulgare tutti i dati e le informazioni su cui si è basata prima di approvare il vaccino Covid-19 di Pfizer.
Dopo la sua pubblicazione, ci aspettavamo che la solita
costellazione di "fattori di verifica dei fatti" Neerdowell in
conflitto lo abbattesse - o almeno, capovolgesse ciò che
stava succedendo.
Con nostra sorpresa, non era così . In effetti, Reuters , il cui fondatore ed ex CEO siede nel consiglio di amministrazione di Pfizer , ha esaminato la questione ed è rimasto apparentemente scioccato:
Ecco come lo spiegano:
La legge FOIA del 1967 richiede alle agenzie federali di rispondere alle richieste di informazioni entro 20 giorni lavorativi . Tuttavia, il tempo necessario per ottenere effettivamente i documenti "varierà a seconda della complessità della richiesta e dell'eventuale arretrato di richieste già in sospeso presso l'agenzia", secondo il sito web centrale del FOIA del governo .
Gli avvocati del Dipartimento di Giustizia che rappresentano la FDA notano nei documenti del tribunale che i querelanti stanno cercando un'enorme quantità di materiale relativo al vaccino - circa 329.000 pagine.
I querelanti, un gruppo di oltre 30 professori e scienziati di università tra cui Yale, Harvard, UCLA e Brown , hanno intentato causa a settembre presso la Corte Distrettuale degli Stati Uniti per il Distretto Settentrionale del Texas, chiedendo un accesso rapido ai documenti. Dicono che rilasciare le informazioni potrebbe aiutare a rassicurare gli scettici sul vaccino che il vaccino è davvero "sicuro ed efficace e, quindi, aumentare la fiducia nel vaccino Pfizer".
Ma la FDA non può semplicemente consegnare i documenti all'ingrosso . I registri devono essere rivisti per oscurare "informazioni commerciali riservate e segreti commerciali di Pfizer o BioNTech e informazioni sulla privacy personale dei pazienti che hanno partecipato a studi clinici", hanno scritto gli avvocati del DOJ in un rapporto sullo stato congiunto presentato lunedì.
L'articolo spiega come la FDA abbia proposto di rilasciare 500 pagine al mese su base continuativa, informando il tribunale che hanno solo 10 dipendenti nella filiale che gestirebbero la revisione e che attualmente stanno elaborando circa 400 altre richieste FOIA.
"Elaborando ed effettuando risposte intermedie basate
su incrementi di 500 pagine, la FDA sarà in grado di
fornire più pagine a più richiedenti, evitando così un
sistema in cui poche richieste di grandi dimensioni
monopolizzano risorse di elaborazione limitate e dove
vengono soddisfatte meno richieste dei richiedenti",
hanno scritto gli avvocati del DOJ, citando altri casi in
cui è stata confermata la produzione di 500 pagine
mensili.
I querelanti, d'altra parte, sottolineano che la FDA ha 18.000 dipendenti e un budget di $ 6 miliardi - e "ha affermato che non c'è niente di più importante della licenza di questo vaccino e della trasparenza su questo vaccino".
Da quando è stato rilasciato il primo lotto di documenti, le persone hanno già notato alcuni risultati inquietanti. Cosa potrebbero rivelare gli altri documenti?
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