Sembra che Merck abbia appena battuto Pfizer sul tempo.
Merck ha annunciato venerdì che una pillola sperimentale COVID ha sviluppato una riduzione dei ricoveri e dei decessi del 50% nelle persone recentemente infettate da COVID.
La società chiederà presto ai funzionari sanitari negli Stati Uniti e all'estero di autorizzare l'uso del farmaco.
Se approvato (e le probabilità lo saranno) il farmaco sarebbe il primo trattamento per COVID. Alcuni lo hanno paragonato a tamiflu, in quanto i pazienti dovrebbero prenderlo entro 5 giorni dall'infezione da COVID (come quelli infetti dall'influenza sono istruiti a prendere il tamiflu in anticipo).
L'ex direttore della FDA, il dott. Scott Gottlieb, ha dichiarato alla CNBC che i risultati dello studio sono chiaramente "profondamente" positivi, anche se i ricercatori hanno deciso di interrompere la sperimentazione in anticipo perché il farmaco ha mostrato un successo significativo, il che significa che non sarebbe etico continuare a somministrare placebo ai pazienti. Per testare il farmaco, avevano bisogno di testare più di 700 persone non vaccinate in uno studio globale. Le persone sono state tutte considerate nella categoria "ad alto rischio" a causa di fattori come l'età e altre caratteristiche del loro "profilo di salute"....
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